Rýchle zhrnutie referátu

Referát sa zaoberá základnými chemickými procesmi ako oxidácia, redukcia, substitúcia, adícia a eliminácia, pričom popisuje ich mechanizmy a príklady. Taktiež sa zameriava na vlastnosti uhľovodíkov, ich homológiu, konformáciu a reaktívnosť, ako aj na aromatické zlúčeniny a podmienky ich vzniku.

  • Oxidácia a redukcia sú chemické procesy, pri ktorých dochádza k výmene kyslíka a vodíka.
  • Substitúcia je proces, pri ktorom sa atóm alebo skupina atómov nahrádza iným atómom alebo skupinou.
  • Adícia je proces, pri ktorom sa na substrát naväzuje činidlo bez vzniku vedľajších produktov.
  • Eliminácia je proces, pri ktorom sa z molekuly substrátu odštepuje malá molekula a zvyšuje sa násobnosť chemických väzieb.
  • Uhľovodíky môžeme rozdeliť na alifatické a aromatické, pričom aromatické zlúčeniny musia spĺňať určité podmienky ako cyklickosť a prítomnosť konjugovaných väzieb.

Oxidácia:dej pri ktorom látka príma kyslík v atom.forme alebo odštepuje vodík môže sa diať súčasne.Redukcia:dej pri ktorom látka príma vodík v atom.forme alebo odštepuje kyslík može súčasne.

CH4+O>CH3-OH 1,1oxi 2,2red.Substitúcia:(S)znamená nahrad. Je taký chem dej kde na substráte sa atóm alebo sloh/skupina/" class="wiki-link" title="Viac o: skupina">skupina atómov nahradzuje iným atómom alebo inou skupinou atómov. C3H8+CL2>CH3-C-CH3+HCL

Pre subst.jechar.,že okrem produktu chem.deja ešte vedl.produkt.CH3-CH-CH3+NaOH>CH3-CH-C H3+NAI

Adícia(AD):naväzovanie, vedl.produkt nevzniká.Je taký chem dej pri ktorom v substráte zaniká Pí a na substrát sa naväzuje činidlo.Eliminácia:(E)odštiepenie.Je taký chem.dej pri ktorej sa z molekuly substrátu odštepuje iná malá molekula,pričom sa zvyšuje násobnosť chem.vazieb. Molekulový prešmyk:chem dej pri ktorom sa mení len štruktúra látky sa volá molekulový prešmyk a vznikajú nejaké izoméry.Radikáý: môže byť atóm alebo sk. atómov,ktorá obsahuje nepárový elektrón.Všetky uhľovodíky sú Alifatické.Aliciklické cykloalkány2,3

CH3-metyl, CH2-CH3-etyl, CH2-CH2-CH2-CH3-butyl, CH3-CH2-CH2-propyl ,CH2=CH-vinyl. 1,2Orto,1,3Meta,1,4Para.Alkány-án:nasýte né,s jednoduchou väzbou,norm.podm. málo reakt.CnH2n+2 Homológia:nerozv.uhľ.vytvárajú homolo.rast o homolo.prírastok. (CH2)Čím viac C narastá molekulová hmotnosť aj hustota.Vlastn:prvé štyri uhľ.sú plyn.skup.od C5 až C16-kvapaliny C17-pevné.Nepol. rozpúšť. Benzén,benzín,sirouhlík a iné. Samotné uhľ: sú dobré rozpúšťadlá tukov a olejov.Konformácia:súvisí s priest.uspor. a s tým že sa môžu uhlíky okolo jednod.väzieb otáčať>(CH3-CH3,etán). Horenie:

CH4+4O>Co2+2H2O-úpl,CH4+3O>CO+2H2O -neúpl,CH4+2O>C+2H2O.Oxidácie:pôsob oxid.činidla:CH3-CH3+KmnO4>CH2-CH3Eli minácie:CH3-CH3>CH2=CH2+H2. Alkény-én:hom.prírastok CH2, Okrem Sigma väzby aj Pí.>je slabšia ako Sigma. Dá sa ľahšie rozštiepiť a preto alkény reaktív ako alkány.Pí väzba zabraňuje otáčaniu uhl.Pri nenasýtených uhlíkoch sa nestretávame s konformáciou. 2-butén CH3-CH=CH-CH3 C=C

Cis izomér. Trans C=C Adície:a)radikálové b)elektrofilné Halogenácie: CH2=CH2+CL2>CH2-CH2+CL>CH2-CH2Mark ovnikovo pravidlo:pri elektrofilnej adícii sa elektrofyl naviaže na ten uhlík na ktorom je viac vod´íkov. Elektrof.reak.prebiehajú aj s vodouCH3-CH2-CH=CH2-H2O>CH3-CH2-CH-CH 3(2butanol) Horenie:CH2=CH2+6O>2CO2+2H2O,CO+H2O,C +H2O.pôsob.ox činidiel.Kmno4,K2CrO7

NCH2=CH2>ad.-{CH2-CH2}-n polyetyl0n. nCH3=CH2>-{CH-CH2}-n propylén –staveb.jed.polypropylénu.

2metyl propén reag.s bromovodíkom CH3-C=CH2––>H+BR- CH3-C-CH3 Alkadiény:CnH2n-2Rozd. A)kumulovanéCH2=C=CH-CH3(1,2 butadién) B)konjugované strieda sa jednod.násobnáCH2=CH-CH=CH2-CH3(1,3 pentadién)C)izolovanéCH2=CH-CH2-CH=CH2(1 ,4pentadién). Pri výrobe kaučukubutadién: CH2=CH-CH=CH2>-{CH2-CH=CH-CH2}-n Sebenevova metóda:vyrába sa butadién z etanolu 2CH3-CH-OH–->H+tep CH2=CH-CH=CH2+2H2O Reaktívnosť:1.ény2.íny3.ányArény špec.vlastn. benzén. Dĺžka medzi dvoma sused.uhlíkmi je rovnaká0,139nm čo je menej ako pri väzbeC-C(0,154) a viac ako pri C=C(0,134)elektrónový oblak vytvárajú tým že sa môžu premiest. Pí niesú presne uloženéneprestajne sa presúvajú –Delokalizácia Pí elektr. E.del 151Kj.mol-1Podmienky aby boli zlúčeniny aromatické:1)len cyklické zl.môžu byť A.2)musia obsah.konj. väzby3)molek.musí byť rovinná.4)Huckelovo pravi:A.zl.musia obsahovať 4n+2ePí (n-počet cyklov,kruhov) toluén: benzén na 1-CH3. 1,2dimetylbenzén: benzén 1,2 –CH3. A)halogenácie

🤔 Najčastejšie otázky k téme

Čo je oxidácia a aký je jej význam?

Oxidácia je chemický proces, pri ktorom látka prijíma kyslík alebo odštepuje vodík. Je dôležitá pre mnohé biochemické reakcie a energetické procesy.

Aký je rozdiel medzi substitúciou a adíciou?

Substitúcia je proces, pri ktorom sa atóm alebo skupina atómov nahrádza iným atómom, zatiaľ čo adícia je proces, pri ktorom sa na substrát naväzuje činidlo bez vzniku vedľajších produktov.

Čo sú aromatické zlúčeniny a aké sú ich podmienky?

Aromatické zlúčeniny sú cyklické zlúčeniny s konjugovanými väzbami, ktoré musia byť rovinné a spĺňať Huckelovo pravidlo, podľa ktorého musia obsahovať 4n+2 pí elektrónov.